Proyecto de Tutorías 2018
Mirá las fotos en: http://blog.ucc.edu.ar/enlacecovalente/
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Optativas 2018:
IMPORTANTE!!!!! Es obligatorio para todos los alumnos de Bioquímica y Farmacia cursar y aprobar 1 optativa de 45 hs y 1 de 60 hs. (Quien desee hacer más optativas, puede hacerlo y las mismas quedarán registradas en su ficha de alumno como actividades extracurriculares. No se considerará cumplimentada la obligatoriedad si se cursan dos de 45 hs o dos de 60 hs.)
Las inscripciones se realizarán por correo electrónico indicando nombre completo, clave de alumno y asignatura a la que se quieren inscribir a cqadmin@ucc.edu.ar, hasta el viernes 20/04.
1º SEMESTRE
OPTATIVAS TIPO I (45 HORAS): |
OPTATIVAS TIPO II (60 HORAS): |
*1- ANÁLISIS BIOFARMACEUTICO Y MICROBIOLÓGICO DE DROGAS Y MEDICAMENTOS (Bioquímica) Correlativa A: Análisis Instrumental, Química Analítica II, Farmacodinamia y Microbiología General. Correlativa B: Química Orgánica II, Química Analítica I, Físico Química Docente: A. Vázquez
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*1- ANÁLISIS FARMACEÚTICO DE DROGAS Y MEDICAMENTOS(Bioquímica) Correlativa A: Análisis Instrumental, Química Analítica II, Farmacodinamia y Microbiología General. Correlativa B: Química Orgánica II, Química Analítica I, Físico Química Docente: A. Vázquez
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2– TOXICOLOGÍA FORENSE (Bioquímica) Correlativa A: Toxicología y Bioquímica Legal Docente: N. Gutiérrez
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* Forma de cursado hablar con la profesora responsable durante esta semana. Los estudiantes de Bioquímica que cursen: ANÁLISIS BIOFARMACEUTICO Y MICROBIOLÓGICO DE DROGAS Y MEDICAMENTOS y ANÁLISIS FARMACEÚTICO DE DROGAS Y MEDICAMENTOS tendrán correspondencia directa con la Asignatura Análisis de los Medicamentos de la Carrera de Farmacia.
Correlativas A: asignaturas que deben estar regulares
Correlativas B: asignaturas que deben estar aprobadas
El Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba, a través de la Dirección General de Capacitación y Formación en Salud, informó en el Boletín Oficial el llamado a Examen Único para la Selección de Residentes en Salud de la Provincia de Córdoba – Año 2018.
Treinta y tres instituciones públicas y privadas participan de esta convocatoria cuyo objetivo es el de completar y perfeccionar las competencias adquiridas a nivel de grado, a través de la modalidad residencias, capacitando a los egresados para una correcta práctica profesional.
A partir del 01 de marzo tendrán lugar las pre-inscripciones a través de la página web:
El Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba, a través de la Dirección General de Capacitación y Formación en Salud, informó en el Boletín Oficial el llamado a Examen Único para la Selección de Residentes en Salud de la Provincia de Córdoba – Año 2018.
Treinta y tres instituciones públicas y privadas participan de esta convocatoria cuyo objetivo es el de completar y perfeccionar las competencias adquiridas a nivel de grado, a través de la modalidad residencias, capacitando a los egresados para una correcta práctica profesional.
A partir del 01 de marzo tendrán lugar las pre-inscripciones a través de la página web:
“Mecanismo de supervivencia intracelular del neumococo en células pulmonares: análisis del mecanismo sinérgico por coinfección con influenza A”.
Prof. Dr. José Echenique, Investigador de CONICET
CIBICI-CONICET, Dpto. Bioq. Clínica, Facultad Cs. Químicas, UNC.
Tipo de beca: se convoca a candidatos para ocupar una beca doctoral asociada al proyecto presentado a continuación.
Dedicación: tiempo completo (40 hs semanales). Duración: 3 años, la fecha probable de inicio es abril 2018. La beca es para realizar un doctorado cuya duración es de 4-5 años, por lo que al finalizar la beca inicial se solicitará una beca de CONICET para finalizar doctorado.
Financiamiento: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT), a través del Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica (FonCyT).
Requisitos: egresados de las carreras en bioquímica, farmacia, microbiología, biología, medicina o veterinaria. Poseer un promedio general mayor a 7.5/10. Leer y comprender textos en inglés.
Postulación: enviar CV y una carta de presentación y motivación para realizar un doctorado a jeche@fcq.unc.edu.ar. Fecha límite: no determinada aun.
Video informativo: AQUI
Hasta el 24 de noviembre se encuentra abierta la convocatoria a Tecnobecas, un programa cuyo objetivo principal es brindar oportunidades de formación en actividades científicas, tecnológicas y de gestión a estudiantes avanzados y profesionales egresados recientemente. Durante 12 meses, los tecnobecarios seleccionados se desempeñarán en áreas y unidades afines a las disciplinas de su conocimiento, bajo la conducción de Directores que acompañarán el proceso de capacitación y práctica dentro del CEPROCOR.
Más información AQUÍ
Programa de Tecnobecas AQUI
1º TURNO
Materia | Prof. | Día y Hora de consulta |
Farmacobotánica | Criado | 21/11, 10 hs. |
Q. Orgánica I | Ríos | viernes 17/11; 16 hs. |
Q. Orgánica II | Huespe | lunes 27/11; 9 hs. |
Q. Orgánica (Licenciatura) | Ríos | martes 28/11; 17 hs. |
Microb. General (Farm.) | Decarlini | Martes 21/11 11 hs |
Q. General I y II | Demmel | 24/11 09.30 |
Ecología y Ambiente | Bollati | Viernes 17/11, 10 hs. |
T. Frutihortícola | Pedri | 16/11 16 hs |
A. Clínicos I | 21/11 14.30 LACE | |
Hematología I | Ríos | martes 21/11; 14-16 hs. |
Hematología II | Ríos | martes 28/11; 14-16 hs. |
Q. Analítica I | Welter | 27/11, 11 hs. |
Q. Analítica II | Vazquez | 27/11, 11 hs. |
Fisicoquímica I LTA | Jueves 30/11 a las 14 hs | |
Fisicoquímica II LTA | Jueves 23/11 a las 13 hs | |
Fisicoquímica (Farm. y Bioq.) | Miércoles 29/11 a las 11 hs | |
Inmunología Básica | Juev 23/11 14 hs | |
Inmunología Clínica | Juev 23/11 14 hs | |
Inmuno. E Inmunoterapia | Juev 23/11 14.30 hs | |
Fisiología | Juev 30/11 9 hs | |
Fisiopatología | Juev 30/11 9.30 hs | |
Física I y II | Viernes 24/11 12 hs | |
Matemática I, II y Bioestadistica. | 28/11 10 hs. |
2º TURNO
Materia | Prof. | Día y Hora de consulta |
Farmacobotánica | Criado | 5/12, 10 hs. |
Q. Orgánica I | Díaz Napal | lunes 4/12, 12 hs. |
Q. Orgánica II | Bollati | martes 19/11; 14.30 hs. |
Q. Orgánica (Licenciatura) | Ríos | martes 12/12; 15 hs. |
Q. General I y II | Demmel | 11/12, 10 hs. |
T. Frutihortícola | Pedri | 30/11, 16 hs |
Hematología I | Rivas | martes 5/12; 15-17 hs. |
Hematología II | Rivas | martes 12/12; 15-17 hs. |
Fisicoquimica I LTA: | Martes 19/12 a las 12 hs | |
Fisicoquimica II LTA | Jueves 07/12 a las 12 hs | |
Fisicoquímica Farm y Bioq: | Martes 19/12 a las 12 hs | |
Inmunología Básica | Jueves 07/12 9hs | |
Inmunología Clínica | Jueves 07/12 9hs | |
Inmuno. E Inmunoterapia | Jueves 07/12 9.30hs | |
Fisiología | Viernes 15/12, 16hs | |
Fisiopatología | Viernes 15/12, 16hs |
Dr. Constantinos Athanassopoulos de la Universidad de Patras, Grecia.
Martes 31 de octubre a las 10 hs.
Aula de Postgrado B, Edificio de Ciencias Políticas, Campus UCC
Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation of cancer cells with high clonogenic capacity and ability to reform parental tumors upon transplantation. Several types of CSCs have shown resistance to chemotherapy and therefore they have been “accused” for causing tumor relapse. In the last decade many efforts have been made to design molecules, able to specifically target CSCs and to differentiate them or sensitize them to therapy. Among the different potential targets a special attention has been payed to the “Hedgehog pathway (Hh)”, which has emerged as a favourable target to address drug resistance in CSCs. Up to now a variety of natural, natural-derived (e.g. Cyclopamine) and synthetic origin molecules (e.g. Sonidegib, Vismodegib) have shown Hh inhibitory activity. Inhibitors of Gli1, the terminal effector of the pathway, are anticipated to evade drug resistance and to display fewer side effects than inhibitors targeting Smothened protein (Smo). Inspired by the Gli-mediated transcription inhibitor Taepeenin D we performed synthesis and evaluation of a series of analogues, which has led to key structure–activity relationships for this natural product. The information derived from this research will be discussed in the lecture.
Abietanes are a family of naturally occurring diterpenoids with a highly diverse repertoire of associated bioactivities. They have generated significant interest from the medicinal and pharmacological communities since they exhibit anticancer, antiviral, antifungal and antibacterial activity. Especially the latter is potentially valuable in the battle against the antimicrobial resistance and imminent antibiotic shortage. Recent results of Prof. Carpinella’s group demonstrated that an extract from Lepechinia meyenii exhibited an outstanding selectivity against a panel of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains. Bioguided fractionation led to the isolation of carnosol and rosmanol as its active principles. Prompted from these results and aiming at the development of new and more effective antimicrobial agents we synthesised a library of abietane analogues, using carnosic and abietic acid as the natural precursors, suitable for structure-activity relationship studies (SARS). Two promising compounds with MIC values against multi-resistant bacteria lower than that observed for the lead compounds, were identified from the abietic acid derivatives. Very interesting results regarding the structural elements responsible for the activity improvement were obtained. A second generation of derivatives, as well as, the evaluation of the carnosic acid derivatives are in progress. The results obtained will be discussed in detail.