Presentación en CALILAB 2012
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Trabajo Premiado
Necesidad de requisitos armonizados para la gestión y control ambiental para el Laboratorio Clínico. Broilo R, Trillini M, Oviedo S. calab.fcq.ucc@gmail.com
En la perspectiva de gestión de sistemas integrados aplicados al Laboratorio Clínico la gestión ambiental, de seguridad y salud ocupacional representan una clave para el trabajo que se manifiesta en normas y regulaciones ambientales y de seguridad laboral. El Laboratorio Clínico las vincula a las condiciones de salud y seguridad del desempeño bioquímico. Los riesgos asociados al material químico y biológico y los relacionados con instalaciones, material de laboratorio e instrumental, influyen en el medio ambiente e impactan en la actividad bioquímica. Contaminantes ambientales, iluminación, temperatura, ventilación y ruidos, resultan nuevos aspectos de la gestión del laboratorio representando un equilibrio en la triada ambiente, desarrollo y salud. El laboratorio debe observar y cumplir con la regulación para mantener condiciones ambientales y disminuir riesgos que afectan a su buen funcionamiento. Este trabajo descriptivo se plantea definir y comparar los requisitos de condiciones de medio ambiente y seguridad del laboratorio establecidos en normas y regulaciones de organismos internacionales, nacionales y de gobierno local, aplicados en la República Argentina. Se considera la regulación establecida por la nación, las provincias y las exigencias de entidades deontológicas y de acreditación. Se realizó investigación bibliográfica de normas y leyes y regulaciones y se realizó entrevistas en profundidad a funcionarios de entidades deontológicas sobre normativas vigentes. Se analizó comparativamente documentos de OMS OPS, Normas IRAM, ISO y OSHAS, Ministerios de Salud de la Nación, Leyes vigentes en Argentina y exigencias regulatorias de las provincias de Chaco, Misiones, Jujuy, Tierra del Fuego, Córdoba, Santa Fe, Buenos Aires, Salta ,Corrientes, Río Negro, Catamarca y Capital Federal (leyes y entidades deontológicas). Se observa que no hay diferencias entre la regulación nacional y la OMS indican condiciones generales: Iluminación sin reflejos y brillo, homogénea (300-600-1000 lux), ruidos (0 o < 80dB), ventilación que garantice el cambio de aire, libre de contaminantes y EPI adecuados, Temperatura entre 19-24º. Las legislaciones provinciales no presentan claridad de criterios en las exigencias. Se concluye que la armonización de normas en un marco regulatorio único y especifico contribuiría a mejorar la gestión de este aspecto del laboratorio que impactarían en la calidad de servicio prestado.
Acta Bioquímica Clinica Latinoamedricana; 2012; Vol.46 (3) 563-563 ISSN 1852-396X
